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Awiqli® est la première et la seule insuline basale hebdomadaire*

 

Indication :

Awiqli® (insuline icodec injectable) est indiqué pour le traitement à prise hebdomadaire des adultes atteints de diabète sucré afin d’améliorer la maîtrise de la glycémie.

 

Contre-indications :

  • Durant les épisodes d’hypoglycémie.
  • Chez les patients qui présentent une hypersensibilité à ce médicament ou à l’un des ingrédients de la formulation de ce dernier, incluant les ingrédients non médicinaux, ou à un composant du contenant.

 

Mises en garde et précautions les plus importantes :

L’hypoglycémie est l’effet indésirable le plus courant des produits à base d’insuline, dont Awiqli®. Elle peut survenir à différents moments, comme c’est le cas avec tous les produits à base d’insuline.

  • Il faut surveiller la glycémie.
  • Une réaction d’hypoglycémie ou d’hyperglycémie qui n’est pas prise en charge peut entraîner un évanouissement, un coma et/ou la mort.
  • Faire passer un patient d’un autre type, d’une autre marque ou d’un autre fabricant d’insuline à Awiqli® doit se faire sous surveillance médicale et peut nécessiter un changement de dose. Les changements apportés aux schémas d’insuline en passant d’une autre insuline à Awiqli® peuvent entraîner un risque accru d’hypoglycémie ou d’hyperglycémie. Awiqli® ne doit pas être administré plus d’une fois par semaine.
  • Des erreurs de médication ont été signalées alors que les patients s’étaient administrés accidentellement de l’insuline à courte durée d’action au lieu de l’insuline basale (à action prolongée). Une attention particulière doit être portée lors du passage d’une insuline basale quotidienne à Awiqli®, qui est administrée une fois par semaine.
  • Inspecter visuellement Awiqli® avant l’administration et utiliser seulement si la solution a une apparence limpide et incolore.
  • Ne jamais mélanger Awiqli® avec une autre insuline.
  • Ne pas utiliser Awiqli® avec d’autres insulines (basales) à action prolongée (p. ex., insuline détémir, insuline glargine ou insuline dégludec).
  • Ne jamais administrer Awiqli® par injection intramusculaire (IM), par voie intraveineuse (IV) ou avec une pompe à perfusion d’insuline.

 

Administration

  • Inspecter visuellement avant l’administration et l’utiliser seulement si la solution a une apparence limpide et incolore
  • Ne pas mélanger avec une autre insuline, ne pas administrer par voie intraveineuse, ne pas administrer par voie intramusculaire, ne pas utiliser avec des pompes à perfusion d’insuline
  • Pour les patients ayant besoin d’une dose supplémentaire unique, veuillez consulter la monographie du produit

 

Autres mises en garde et précautions pertinentes :

  • Consulter les monographies respectives des médicaments antidiabétiques oraux concomitants pour connaître les mises en garde et précautions
  • Le stress ou une maladie concomitante, notamment les infections et la fièvre, peuvent changer les besoins en insuline
  • Ne jamais partager un stylo Awiqli® FlexTouch® ou une aiguille entre plusieurs patients
  • Rétention liquidienne et insuffisance cardiaque congestive avec l’utilisation concomitante d’un agoniste des récepteurs gamma activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR)
  • Conduite de véhicules et utilisation de machines.
  • Changements apportés au schéma d’insuline
  • Hypokaliémie
  • Patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale
  • Risque de réponses immunitaires (p. ex. réactions d’hypersensibilité, lipodystrophie et amyloïdose cutanée, réactions allergiques locales et au niveau du site d’injection)
  • Production d’anticorps
  • Rétinopathie diabétique
  • Femmes enceintes et qui allaitent ou femmes en âge de procréer
  • Enfants
  • Personnes âgées

 

Pour de plus amples renseignements :

Veuillez consulter la monographie de produit ici pour obtenir plus de renseignements sur les réactions indésirables, les interactions médicamenteuses et les renseignements posologiques qui n’ont pas été abordés dans cette publicité.

 

Vous pouvez aussi obtenir la monographie de produit en composant le 1 800 465-4334.

 

* La signification clinique comparative n’a pas été établie.

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